"Menys rares", a la Biblioteca Sagrada Família

"Menys rares" es podrà visitar fins el 24 d'abril, a la Biblioteca Sagrada Família (carrer Provença 480, Barcelona). La mostra presenta algunes d'aquestes malalties, explica a quanta gent afecten, si tenen tractament o no i destaca el treball dels grups de recerca espanyols que treballen en aquest àmbit, sovint en col·laboració amb altres grups de recerca internacionals.

L'objectiu de l'exposició és mostrar a la societat en què consisteixen les malalties rares i com es treballa per conèixer-les i pal·liar els efectes que produeixen en els qui les pateixen. A través de casos concrets -com la Síndrome de Lowe, la de Wolfram, o la de Williams, la mostra dóna a conèixer algunes de les investigacions més destacades.

La majoria de malalties rares tenen un origen genètic, motiu pel qual la investigació biomèdica en aquest camp és determinant en la recerca de teràpies i medicaments per al seu tractament. A tot això se suma que hi ha un ampli desconeixement mèdic i científic sobre aquestes malalties. Per posar-hi remei, hi ha diferents grups de recerca repartits per tota Espanya que treballen a través d'entitats com el Centro de Investigación  Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) -depenent de l‘Instituto de Salud Carlos III-, o el Centre Nacional d'Anàlisi Genòmica (CNAG), que des de Barcelona col·labora en diversos projectes que investiguen aquest tipus de patologies. 

Exposició organitzada per l'Associació Catalana de Comunicació Científica (ACCC) amb el patrocini del CIBERER (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) i el CNAG (Centro Nacional de Análisis Genómico).

Més informació: ACCC