Iguals però diferents
Un debat-cafè científic en el marc del dia mundial de les Malalties Minoritàries (28 de febrer).
Per celebrar el dia mundial de les Malalties Minoritàries, la Fundació Doctor Robert, la Federació Espanyola de Malalties Minoritàries (FEDER), la Federació Catalana de Malalties Poc Freqüents i l’Associació BIOcomuniCA’T organitzen un debat-cafè científic per parlar sobre aquestes malalties el 28 de febrer de 2013 a les 18:30h a la cafeteria de la Casa de la Convalescència (C/Sant Antoni Mª Claret 171, Barcelona).
Què és una malaltia minoritària? Quines són les dificultats per diagnosticar i tractar una malaltia minoritària? Quins són els principals problemes que pateixen els pacients de les malalties minoritàries? Les malalties minoritàries són aquelles que tenen una baixa incidència en la població, concretament menys d’1 per cada 2.000 habitants. Segons l'Organització Mundial de la Salut, hi ha prop de 7.000 malalties rares que afecten el 7% de la població mundial. En total, s'estima que a Catalunya hi ha quasi 400.000 persones amb malalties minoritàries i a Espanya més de 3 milions. A més, qualsevol persona pot patir una patologia poc freqüent, en qualsevol etapa de la vida.
El cafè-debat comptarà amb la participació de la Dra. Mª Antònia Vilaseca, la Dra. Mercedes Serrano, i el Dr. Manuel Armayones. Es tracta d'una activitat gratuïta i oberta a tots els públics. Aforament limitat a 80 persones.
Més informació: Associació BIOcomuniCA'T